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경제적자유/종목 분석

알고 투자하자. "한국비엔씨"

by 쁘르쁘르 2021. 8. 1.
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한국비엔씨. 이제는 알고 투자합시다.


"주가"


"주요 사업 내용"

  1. 의료기기 제조, 수입 및 도소매업
  2. 의약품 제조, 수입 및 도소매업
  3. 의약품, 의료기기 연구개발업
  4. 의약품, 의료기기 컨설팅업
  5. 의약품 수출입업
  6. 내외무역업
  7. 생물학적 제제 제조 및 판매업
  8. 건강식품, 식료품, 식품첨가물, 특수영양식품, 청량음료, 건강보조식품수출입, 제조판매업
  9. 기술개발 용역 연구
  10. 부동산 매매 및 임대업
  11. 의약품 원료의 제조 및 판매업
  12. 향정신성 의약품, 마약류 수출입 및 제조 판매업
  13. 의약외품, 화장품, 세제, 수입 및 제조 판매업
  14. 의약품, 원료 소분 판매업
  15. 의약품 가공 수탁업
  16. 신재생에너지 및 관련 부대사업
  17. 친환경사업
  18. 동물의약품 개발, 제조, 판매, 수출입업
  19. 동물의약품 도, 소매업
  20. 유헬스케어 사업
  21. 통신판매업
  22. 전자상거래업
  23. 위 각호에 부대되는 사업일체

"주요 제품"

1. HA필러 (히랄루론산필러)

  • 기능 및 용도
    • 피부층에 주입되어 연조직 결손부위를 보충하거나 일시적인 주름개선 및 미용적인 볼륨 증강 등에 사용합니다
  • 특징
    1. 균질한 히알루론산 particle 구성으로 일정한 주입감·조형성 우수
    2. 조직 내 마이그레이션 이 없어 시술효과 우수
    3. 최적의 가교비율로 시술시 부드러운 슈팅감 구현
    4. 다양한 시술부위에 적용 가능하도록 제품의 Full Line Up

2. 유착방지재 (심부체강창상피복재)

  • 기능 및 용도
    • 외과용 수술 시 서로 분리되어 있어야 할 피부, 막 등이 달라붙는 것을 방지하기 위하여 무색투명한 점성이 있는 유착방지제를 도포합니다. 
    • 물리적 장벽으로 작용하여 유착 형성을 막아줍니다.
  • 특징
    1. 100% 히알루론산만을 사용. (생분해성, 생체적합성 우수)
    2. 가교된 히알루론산과 비가교된 히알루론산을 배합, 최적의 유착방지 효과를 위한 기간으로 조절.
    3. 고점도, 저점도 시리즈를 개발하여 사용부위에 따라 제품 적용 가능.

3. 콜라겐흡수성창상피복재 (약물 함유 콜라겐 스펀지)

  • 기능 및 용도
    • 고농도의 겐타마이신이 약 7일간 수술부위에 유지되어 감염예방 및 치료효과를 가지며, 고 함유된 콜라겐으로 지혈효과 및 상처치유 촉진작용을 가지는 생체유래흡수성 창상피복재 입니다.
  • 특징
    1. 수입품에 한정된 약물함유 콜라겐 창상피복재를 자체개발, 최초로 국산화 하여 출시함.
    2. 제품 가교기술을 개발하여 특허를 출원, 등록진행중임. (기존제품대비 성능 우수, 제조과정간략화)
    3. 각종 비교시험결과 수입제품 대비 동등이상의 결과가 도출됨. 100% 히알루론산만을 사용. (생분해성, 생체적합성 우수)
    4. 스펀지 형태로 수술, 이식 시 조작이 간편함. 약물 방출로 2차감염 최소화, 생분해되어 잔여물 없음.

4. 콜라겐조직보충재

  • 기능 및 용도
    • 손상된 조직에 생체조직을 구성하는 필수 단백질인 콜라겐을 공급하여, 손상조직의 재생과 회복을 도와 조직 손상이 더 악화되는 것을 막고 골격 구조도 안정되며, 통증을 완화할 수 있습니다.
  • 특징
    1. 콜라겐의 면역반응을 유발하는 텔로펩타이드를 제거하여 면역반응을 최소화하고, 생체적합성을 높임. 
    2. 시술방법이 간편함.

"코로나 치료제"

  • 계약 상대방 : Golden Biotechnology Corporation (대만)
  • 계약 기술 : 코로나 치료제로 미국 FDA의 임상2상 진행 중에 있는 Antroquinonol (안트로퀴노놀)
  • 대상 지역 : 한국, 러시아, 우크라이나, 터키
  • 계약 기간 : 계약일로부터 10년 (5년 연장 가능)
  • 총 계약 금액
    • 임상 2상 종료 후, 미FDA 긴급 사용 시 : 10,880백만원 (경상기술료 별도)
    • 긴급사용 미승인 임상3상 진행 완료 : 19,584백만원 (경상기술료 별도)
  • 지급 금액 : 4,392백만원
  • 계약 조건
    • 로열티 : 판매/공급되는 캡슐 또는 알약 당 미화 15불
  • 회계 처리 방법 : 경상연구개발비
  • 대상 기술 : Antroquinonol (안트로퀴노놀)
  • 개발 진행 결과 : 미국 FDA 임상2상 진행 중
  • 기타 사항
    • 임상에 따른 마일스톤 기술료는 임상시험 진행에 따른 각 단계별 마일스톤 달성 시 지급하는 금액입니다.
    • 본 라이센스 계약의 수익인식은 임상시험과 허가 등의 성공여부에 따라 달라질 수 있으며 미실현 가능성도 있습니다.
    • 임상시험, 허가, 규제승인 미실현등으로 본 기술이전 계약은 중도에 종료될 수 있으며, 이 경우 계약종료에 따른 위약금 지급의무는 없습니다.

한국비엔씨, 안트로퀴노놀 대만FDA 코로나19 치료목적 긴급사용승인 획득 - 이투데이 (etoday.co.kr)

 

한국비엔씨, 안트로퀴노놀 대만FDA 코로나19 치료목적 긴급사용승인 획득

▲세종공장 (자료 = 한국비엔씨)한국비엔씨는 대만국립대병원에서 대만 식품의약국(FDA)에 신청한 코로나 치료 후보물질인 ‘안트로퀴노놀(Antroquinono

www.etoday.co.kr

한국비엔씨,코로나 치료 후보물질 '안트로퀴노놀' 미국 2상 'DMC' 결과 '긍정' - 팜뉴스 (pharmnews.com)

 

한국비엔씨,코로나 치료 후보물질 '안트로퀴노놀' 미국 2상 'DMC' 결과 '긍정' - 팜뉴스

한국비엔씨는 코로나19 치료 후보물질인 안트로퀴노놀(Antroquinonol)에 대해 미국 FDA에서 승인받아 실시중인 임상2상시험 진행현황을 3일 공식 발표했다.회사 측에 따르면 지난 1월 16일 피험자중 20

www.pharmnews.com

 

 

 

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